La FDA vient d'approuver un test rapide de coronavirus capable de diagnostiquer COVID-19 en 45 minutes

La FDA vient d'approuver un test rapide de coronavirus capable de diagnostiquer COVID-19 en 45 minutes

                       

  • La FDA américaine a approuvé samedi un nouveau test rapide de coronavirus par Cepheid, en Californie.
  • Le test peut détecter le nouveau coronavirus en 45 minutes et peut être traité par des prestataires sans formation sur l’une des 5 000 machines de l’entreprise à travers le pays.
  • Le 13 mars, la FDA a également donné l’autorisation d’urgence pour un test par Roche, qui peut diagnostiquer COVID-19 en environ trois heures. Auparavant, les patients devaient attendre des jours pour obtenir un diagnostic.
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La ​​Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé un test de coronavirus qui peut fournir un diagnostic en 45 minutes.

Le test, réalisé par Cepheid, en Californie, a obtenu l’autorisation d’urgence samedi, huit jours après que l’agence a donné son approbation accélérée pour un test par Roche , qui peut diagnostiquer le nouveau coronavirus dans les trois heures. Le géant de l’équipement médical Thermo Fisher a également un test sur le marché.

L’approbation fait partie d’un effort concerté pour rattraper le temps perdu après des retards, un test défectueux , puis une pénurie mondiale de l’essentiel les produits chimiques nécessaires pour effectuer un nouveau test signifiaient que les États-Unis testaient leurs citoyens à un taux beaucoup plus lent que d’autres pays . Les États mettent désormais également en œuvre des essais au volant , qui se sont révélés efficaces dans d’autres pays, notamment en Corée du Sud.

Le test Cepheid sera envoyé la semaine prochaine – d’abord dans les hôpitaux, mais l’autorisation d’urgence de la FDA signifie qu’il peut être utilisé dans tous les établissements de soins.

Surtout, les prestataires n’auront pas besoin de formation pour administrer le test, qui est traité sur l’un des systèmes de test GeneXpert de Cepheid, dont il existe 23 000 dans le monde et 5 000 aux États-Unis.

 

“Un test précis délivré près du patient peut être transformateur – et aider à atténuer la pression que l’émergence de l’épidémie de 2019-nCoV a exercée sur les établissements de santé qui doivent allouer correctement leurs ressources d’isolement respiratoire”, David Persing, chef officier médical et technologique à Cepheid, a déclaré dans un communiqué .

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